{"id":483544,"date":"2020-07-02T19:18:06","date_gmt":"2020-07-02T17:18:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anteprima24.it\/?p=483544"},"modified":"2020-07-02T19:18:06","modified_gmt":"2020-07-02T17:18:06","slug":"tumori-scoperta-ricercatori-napoletani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.anteprima24.it\/archivio\/napoli\/tumori-scoperta-ricercatori-napoletani\/","title":{"rendered":"Tumori, la scoperta di due ricercatori napoletani"},"content":{"rendered":"<span class=\"span-reading-time rt-reading-time\" style=\"display: block;\"><span class=\"rt-label rt-prefix\">Tempo di lettura: <\/span> <span class=\"rt-time\"> 2<\/span> <span class=\"rt-label rt-postfix\">minuti<\/span><\/span><p style=\"text-align: justify;\">Napoli &#8211; Il meccanismo responsabile di una rara malattia genetica offre la chiave per comprendere una delle cause della formazione di cisti e tumori a carico di alcuni organi, come il rene. A descriverlo uno studio pubblicato sulle pagine di <em>Nature<\/em>, sostenuto da <strong>Fondazione Telethon<\/strong>, <strong>Fondazione AIRC<\/strong> per la ricerca sul cancro e <strong>Regione Campania<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L&#8217;articolo ha come primi firmatari <strong>Gennaro Napolitano<\/strong> e <strong>Chiara Di Malta<\/strong>, giovani ricercatori dell&#8217;<strong>Istituto Telethon di Genetica e Medicina (Tigem) di Pozzuoli<\/strong>, dove, coordinati da <strong>Andrea Ballabio<\/strong>, si sono dedicati allo studio di <strong>TFEB<\/strong>, gene che codifica per una proteina capace di orchestrare la risposta cellulare a stimoli esterni. A contribuire al blocco di TFEB \u00e8 una proteina, la folliculina, che \u00e8 risultata essere difettosa in una rarissima sindrome genetica, quella di Birt-Hogg-Dub\u00e9 (BHD), che provoca la tendenza a formare cisti nei reni che spesso degenerano fino a formare carcinomi maligni.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>&#8220;Ci siamo chiesti<\/em> &#8211; racconta <strong>Di Malta<\/strong> &#8211; <em>se il gene TFEB avesse un ruolo nella malattia e se intervenire sulla sua attivit\u00e0 potesse avere un effetto terapeutico. Gli esperimenti condotti su animali hanno confermato l&#8217;ipotesi: quando il gene della folliculina \u00e8 stato inattivato, nelle cellule renali abbiamo riscontrato la formazione di cisti. Quando successivamente abbiamo inattivato anche TFEB, abbiamo assistito alla scomparsa totale delle cisti&#8221;.<\/em> L&#8217;attivit\u00e0 del gene potrebbe quindi rivelarsi utile per diversi tumori ma anche per malattie genetiche caratterizzate dalla tendenza di alcuni tessuti a proliferare troppo, come il rene policistico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>&#8220;Il prossimo passo<\/em> &#8211; spiega <strong>Ballabio<\/strong> &#8211; <em>sar\u00e0 confermare quanto abbiamo osservato a livello del rene anche in altri tessuti colpiti nella sindrome BHD, come pelle e polmoni, ma anche in altre patologie genetiche e tumorali. Parallelamente cercheremo molecole in grado di inibire in modo selettivo l&#8217;attivit\u00e0 di TFEB&#8221;.<\/em> Questi risultati, conclude, <em>&#8220;mostrano ancora una volta quanto lo studio delle malattie genetiche rare abbia ricadute ampie sulla collettivit\u00e0 intera&#8221;.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Napoli &#8211; Il meccanismo responsabile di una rara malattia genetica offre la chiave per comprendere una delle cause della formazione di cisti e tumori a carico di alcuni organi, come il rene. A descriverlo uno studio pubblicato sulle pagine di Nature, sostenuto da Fondazione Telethon, Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro e Regione Campania. 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