{"id":521773,"date":"2020-10-02T11:23:56","date_gmt":"2020-10-02T09:23:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anteprima24.it\/?p=521773"},"modified":"2020-10-02T11:29:30","modified_gmt":"2020-10-02T09:29:30","slug":"tumore-malattia-rara-bimbo-salvato-medici-napoletani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.anteprima24.it\/archivio\/napoli\/tumore-malattia-rara-bimbo-salvato-medici-napoletani\/","title":{"rendered":"Tumore e malattia rara, bimbo di 5 anni salvato dai medici napoletani"},"content":{"rendered":"<span class=\"span-reading-time rt-reading-time\" style=\"display: block;\"><span class=\"rt-label rt-prefix\">Tempo di lettura: <\/span> <span class=\"rt-time\"> 3<\/span> <span class=\"rt-label rt-postfix\">minuti<\/span><\/span><p style=\"text-align: justify;\">Napoli &#8211; Ha solo cinque anni ed \u00e8 affetto da <strong>malattia<\/strong> rara (sindrome Dicer1) che provoca tumori rari: l&#8217;et\u00e0 complica l&#8217;intervento ma il team della Chirurgia generale specializzata nella tiroide esegue il non consueto intervento e asporta il nodulo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ha un nodulo alla tiroide, causato da una malattia rara che provoca tumori rari, e l&#8217;et\u00e0 del paziente, solo cinque anni, rende complicato l&#8217;intervento. Quel nodulo alla tiroide si stava sviluppando stranamente e troppo rapidamente: la scelta migliore era asportare chirurgicamente. Ma tale tipo di intervento \u00e8 molto complicato in un bimbo cos\u00ec piccolo. Il Professore Giovanni <strong>Conzo<\/strong>, esperto in chirurgia endrocrina e chirurgia della tiroide della Clinica Chirurgica generale specialistica del Policlinico <em>&#8220;Luigi Vanvitelli&#8221;<\/em>, non ha dubbi ed esegue l&#8217;asportazione. Un\u2019operazione delicata, non ordinaria. Il carcinoma della tiroide viene considerato una neoplasia rara in quanto costituisce il 2% di tutti i tumori. Questo dato d\u00e0 l\u2019idea della importanza dell\u2019intervento eseguito e dell\u2019alta specializzazione presente in Azienda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Alla base della buona assistenza al piccolo paziente, infatti, vi \u00e8 stata l\u2019elevata professionalit\u00e0 chirurgica presente nell<strong>\u2019Azienda Ospedaliera Universitaria<\/strong> (diretta da Antonio Giordano) e la collaborazione interdisciplinare. E in particolare, la sinergia ha visto in campo l\u2019Endocrinologia pediatrica (afferente alla UOC di Pediatria Generale e Specialistica diretta dal Professore Emanuele Miraglia del Giudice), la <strong>Chirurgia pediatrica<\/strong> (diretta dal Professore Antonio Marte) e la Chirurgia generale specialistica (diretta dal Professore Luigi Santini). La chiave per salvare la vita a bimbi come Gabriele \u00e8 un attento follow-up e la diagnosi precoce dei tumori a cui sono predisposti. In questo caso, gli esperti si sono confrontati con la sindrome di <strong>Dicer 1<\/strong>, una malattia rara che provoca tumori rari. Alla sua origine c\u2019\u00e8 una mutazione che danneggia la formazione dei microRNA, con gravi effetti a danno di numerosi organi. Una sorta di corto circuito che manda in blackout. Un blackout che provoca tumori.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Le tappe.<\/strong> Ha tre anni, Gabriele, quando i medici del <strong>Santobono-Pausilipon<\/strong> eseguono la diagnosi di raro tumore renale e malattia rara. Segue, il percorso di follow-up nell\u2019ambulatorio di endocrinologia pediatrica, dedicato ai pazienti con pregresse patologie tumorali, della Clinica Pediatrica del Policlinic<em>o &#8220;Vanvitelli&#8221;;<\/em> qui le dottoresse Anna Grandone e Caterina Luongo si accorgono che qualcosa non va. Una intuizione che ha consentito, rapidamente, di prendere decisioni importanti e salvare il piccolo paziente. Gabriele, divenuto la nuova mascotte, continuer\u00e0 a sottoporsi a visite di controllo periodiche per seguire il decorso della malattia e verificare l&#8217;efficacia delle terapie.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Napoli &#8211; Ha solo cinque anni ed \u00e8 affetto da malattia rara (sindrome Dicer1) che provoca tumori rari: l&#8217;et\u00e0 complica l&#8217;intervento ma il team della Chirurgia generale specializzata nella tiroide esegue il non consueto intervento e asporta il nodulo. 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