{"id":644368,"date":"2021-08-16T20:07:32","date_gmt":"2021-08-16T18:07:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anteprima24.it\/?p=644368"},"modified":"2021-08-16T20:07:32","modified_gmt":"2021-08-16T18:07:32","slug":"terza-dose-vaccino-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.anteprima24.it\/archivio\/regione\/terza-dose-vaccino-pfizer\/","title":{"rendered":"Terza dose vaccino, Pfizer: “Ecco i primi dati, anticorpi pi\u00f9 alti contro variante Delta”\u00a0"},"content":{"rendered":"Tempo di lettura: <\/span> 3<\/span> minuti<\/span><\/span>

Pfizer and Biontech<\/strong> hanno annunciato la presentazione alla Fda, la Food and drug administration americana, dei dati iniziali a sostegno della terza dose<\/strong> di vaccino per il Covid 19. “I dati della fase 1 sulla sicurezza e l’immonogenicit\u00e0 degli individui che hanno ricevuto una terza dose del vaccino Pfizer-BioNTech (BNT162b2) mostrano un favorevole profilo di sicurezza e una robusta risposta immunitaria”, si legge in una nota. “Alla luce degli alti livelli di risposta immunitaria osservata, una ulteriore dose entro 6-12 mesi dalla vaccinazione primaria aiuta a mantenere un alto livello di protezione contro il Covid-19”. <\/p>\n

“I dati di fase 1 sulla sicurezza e sull’immunogenicit\u00e0 negli individui che hanno ricevuto una terza dose del vaccino Pfizer-BioNTech mostrano un profilo di sicurezza favorevole e risposte immunitarie robuste”. E’ quanto si legge nel comunicato ufficiale della Pfizer. “La dose di richiamo ha suscitato titoli anticorpali neutralizzanti significativamente pi\u00f9 alti contro il virus SARS-CoV-2 iniziale e le varianti Beta e Delta, rispetto ai livelli osservati dopo la serie primaria a due dosi”. “Dati gli alti livelli di risposta immunitaria osservati, conclude la nota – una dose di richiamo somministrata entro 6-12 mesi dopo il programma di vaccinazione primaria pu\u00f2 aiutare a mantenere un alto livello di protezione contro COVID-19”. Una terza dose del vaccino Pfizer-BioNTech non \u00e8 attualmente autorizzata per un uso ampio negli Stati Uniti – scrivono ancora – tuttavia, in base all’attuale autorizzazione all’uso di emergenza, il 12 agosto \u00e8 stata autorizzata una terza dose per la somministrazione a individui di almeno 12 anni di et\u00e0 che abbiano subito trapianto di organi solidi o a cui sono state diagnosticate condizioni che si ritiene abbiano un livello equivalente di immunocompromissione. <\/p>\n

I dati sulla terza dose che Pfizer ha sottoposto alla Fda verranno ‘sottomessi’ nelle prossime settimane anche all’Ema. “La vaccinazione \u00e8 il nostro mezzo pi\u00f9 efficace per prevenire l’infezione da COVID-19, in particolare le malattie gravi e il ricovero in ospedale, e il suo profondo impatto sulla protezione delle vite \u00e8 indiscutibile. Tuttavia, con la continua minaccia della variante Delta e la possibile comparsa di altre varianti in futuro, dobbiamo rimanere vigili contro questo virus altamente contagioso”, ha affermato Albert Bourla, presidente e amministratore delegato di Pfizer. “I dati che abbiamo visto fino ad oggi<\/a> suggeriscono che una terza dose del nostro vaccino suscita livelli anticorpali che superano significativamente quelli osservati dopo la somministrazione primaria a due dosi. Siamo lieti di presentare questi dati alla FDA mentre continuiamo a lavorare insieme per affrontare le sfide in evoluzione di questa pandemia”, ha concluso. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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