{"id":647309,"date":"2021-08-28T16:48:58","date_gmt":"2021-08-28T14:48:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anteprima24.it\/?p=647309"},"modified":"2021-08-28T16:48:58","modified_gmt":"2021-08-28T14:48:58","slug":"covid-annuncio-aifa-vaccino-mix","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.anteprima24.it\/archivio\/regione\/covid-annuncio-aifa-vaccino-mix\/","title":{"rendered":"Covid, l&#8217;annuncio dell&#8217;Aifa: &#8220;Dopo reazioni avverse mix vaccini anche agli over60&#8221;"},"content":{"rendered":"<span class=\"span-reading-time rt-reading-time\" style=\"display: block;\"><span class=\"rt-label rt-prefix\">Tempo di lettura: <\/span> <span class=\"rt-time\"> 2<\/span> <span class=\"rt-label rt-postfix\">minuti<\/span><\/span><p style=\"text-align: justify;\">Dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose del <strong>vaccino<\/strong> anti Covid Vaxzevria di AstraZeneca \u00e8 possibile il richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra <strong>sessantenni<\/strong>. E&#8217; quanto annuncia l&#8217;Agenzia del farmaco (<strong>Aifa<\/strong>) sul proprio sito. &#8220;<em>Analogamente a quanto gi\u00e0 deciso per i soggetti con meno di 60 anni, applicando il principio di massima precauzione, l&#8217;Agenzia specifica che, nei soggetti che abbiano presentato reazioni avverse gravi di tipo trombotico o comunque a carico della sfera coagulativa dopo somministrazione di Vaxzevria, si pu\u00f2 procedere al richiamo con un vaccino a m-RNA&#8221;.<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L&#8217;Aifa<em>, &#8220;a seguito di richieste pervenute da parte di alcune Regioni relativamente agli interventi da adottare a seguito della comparsa di una reazione avversa (ADR) grave dopo la prima dose di un vaccino anti COVID-19 &#8211; si legge sul sito dell&#8217;agenzia &#8211; acquisito il parere della propria Commissione Tecnico-Scientifica, precisa che non \u00e8 possibile fornire raccomandazioni generali a fronte dell&#8217;eterogeneit\u00e0 delle casistiche che necessitano di specifica valutazione clinica. Per le altre casistiche di ADR, si ritiene che, in assenza di dati derivanti da studi ad hoc, non sia possibile esprimere raccomandazioni di carattere generale che prescindano dall&#8217;esame delle specifiche ADR e dalla valutazione clinica dei singoli casi&#8221;.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose del vaccino anti Covid Vaxzevria di AstraZeneca \u00e8 possibile il richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra sessantenni. 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