Sanità, De Vitiis (Cfu): “Riconoscere la Fibromialgia in Campania perché è malattia invalidante” 

“Sulla Fibromialgia troppi ritardi. Da anni il CFU si batte e combatte per far si che i Fibromialgici possano vivere la malattia con dignita’. La Fibromialgia o Sindrome Fibromialgica  colpisce circa 3.000.000 di persone in italia (in prevalenza donne) e mancano le risposte adeguate”. Così la campana Rosaria De Vitiis del CFU Italia, comitato Fibromialgici Uniti, all’iniziativa ‘Atelier della salute’. 

“La malattia – sottolinea – è caratterizzata da dolore cronico diffuso  e molti altri sintomi: cefalea, disturbi del sonno, difficoltà  di concentrazione, vertigini, parestesie, disturbi gastrointestinale ecc. E’ stata riconoscita nel 1992 dall’Organizzazione mondiale della sanità come malattia ma a tutt’oggi manca di un suo codice di identificazione a livello nazionale infatti non e’ancora stata inserita nei Lea”. “Il malato di fibromialgia è considerato invisibile. Il Governo e la Regione Campania devono fare di più. I malati fibromialgici – sottolinea la De Vitiis in prima linea con Barbara Suzzi che è responsabile nazionale -mancano di assitenza adeguata, di un approccio terapeutico mutidisciplinare, di ricerca, di cure, di centri di riferimento, e soprattutto  di diritti che spettano ad ogni ammalato. 

“In Campania – ricorda De Vitiis – ancora lontani da un percorso. Recentemente, in Regione Campania, l’ associazione Cfu italia e ‘stata ricevuta ed ascoltata  da Carmine Mocerino, uomo di grande sensibilita’, presidente della Commissione Anticamorra, figura istituzionale e bipartisan che ha avviato un ragionamento ma bisogna fare ancora di più. Giunta e Consiglio devono fare di più. Noi fbromialgici Alle porte del 2020  ci sentiamo orfani della Sanita’”.