Giornata mondiale del diabete, il caso di Alessandro Farina arriva in Consiglio regionale: presentata un’interrogazione sul mancato risarcimento alla famiglia. Ieri il ricordo alla Camera dei Deputati In occasione della Giornata mondiale del diabete, che si celebra oggi, 14 novembre, torna al centro dell’attenzione la vicenda di Alessandro Farina, il ragazzo di Pellezzano morto a soli 13 anni nel 2017, dopo che il diabete di tipo 1 era stato riconosciuto troppo tardi e trattato in maniera inadeguata all’Ospedale Ruggi di Salerno.
A riportare oggi la vicenda all’attenzione delle istituzioni è soprattutto un’interrogazione consiliare a risposta scritta presentata dal consigliere regionale Raffaele Maria Pisacane, con la quale si chiedono chiarimenti alla Regione Campania sul mancato risarcimento alla famiglia, sulla mancata risposta all’istanza di accesso agli atti e sugli eventuali provvedimenti adottati nei confronti dei sanitari coinvolti. Un’iniziativa importante, che riporta al centro una vicenda sulla quale, nonostante una sentenza definitiva della Corte di Cassazione, la famiglia continua a chiedere risposte e trasparenza.
Proprio ieri, alla Camera dei Deputati, nella Sala della Regina di Montecitorio, la storia di Alessandro è stata ricordata dal vicepresidente della Camera Giorgio Mulè, nel corso di un convegno dedicato al diabete e alla prevenzione, al quale la famiglia è stata invitata a partecipare. Un momento particolarmente significativo, nel quale è stata nuovamente richiamata l’importanza di trasformare una tragedia in un’occasione concreta di prevenzione e tutela della salute dei più piccoli. Alessandro aveva appena 13 anni quando, nel 2017, è morto. Una diagnosi tempestiva e cure appropriate avrebbero potuto salvarlo. A stabilirlo non è soltanto il dolore della sua famiglia, ma anche il percorso giudiziario conclusosi con la sentenza della Cassazione.
“Ogni anno, in questa giornata, penso a quanto poco sarebbe bastato. Il diabete nei bambini dà dei segnali: la sete che non passa, la stanchezza, il peso che cala all’improvviso. Bisogna saperli leggere, a casa, dal pediatra, in pronto soccorso. Per Alessandro nessuno li ha letti in tempo. Non lo dico io, lo hanno scritto i giudici: con una diagnosi tempestiva e cure corrette avrebbe avuto una possibilità. Se raccontare la sua storia aiuterà anche un solo genitore o un solo medico ad accorgersene prima, allora sarà servita a qualcosa”, spiega la mamma, Tiziana Morra.
La vicenda di Alessandro ha contribuito anche a un importante risultato legislativo: proprio il suo caso ha ispirato la legge 130 del 2023, firmata dallo stesso Giorgio Mulè, che ha introdotto in Italia lo screening per individuare precocemente il diabete di tipo 1 e la celiachia nei bambini e negli adolescenti. Sul fronte giudiziario, il 30 aprile scorso la Corte di Cassazione ha messo la parola fine a un lungo percorso attraverso tre gradi di giudizio, confermando le condanne dei due sanitari e la responsabilità dell’Azienda ospedaliera universitaria San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona. Eppure, a distanza di mesi, per la famiglia non è cambiato nulla: nessun risarcimento, una procedura di mediazione conclusasi senza accordo e una nuova causa civile da affrontare, con l’assistenza dell’avvocato Federico Conte. “Pensavo che con la Cassazione avremmo potuto finalmente fermarci. Invece dobbiamo ricominciare. Nessuna somma mi restituirà Alessandro, ma è ingiusto chiedere a una famiglia che ha già perso tutto di tornare in un’aula di tribunale per sentirsi dire una cosa che è già stata stabilita”, continua Tiziana.
Da qui anche l’appello al presidente della Regione Campania, Roberto Fico, che ha mantenuto per sé la delega alla Sanità: “Gli chiedo di guardare questa vicenda da vicino. Voglio sapere perché l’ospedale non ha voluto trovare un accordo e se nei confronti dei medici coinvolti è stato preso qualche provvedimento. Ho fatto richiesta di accesso agli atti e da mesi aspetto una risposta. Alessandro non è un numero di procedimento, era mio figlio”. In questo quadro, l’interrogazione presentata dal consigliere regionale Raffaele Maria Pisacane assume un significato particolare.
Per la prima volta, le domande della famiglia vengono formalmente portate all’attenzione del Consiglio regionale, chiedendo alla Regione di fare chiarezza su aspetti che non possono più rimanere senza risposta. “Ringrazio di cuore il consigliere Pisacane. Ha portato nelle istituzioni le stesse domande che io faccio da sola da troppo tempo. Mi ha fatto sentire meno sola. Oggi Alessandro avrebbe ventidue anni. Non cerco vendetta. Chiedo giustizia, trasparenza e rispetto per una famiglia che ha già pagato il prezzo più alto“, conclude Tiziana Morra. Nel giorno dedicato alla sensibilizzazione sul diabete, il ricordo di Alessandro non vuole essere soltanto la memoria di una tragedia, ma anche un richiamo alle responsabilità delle istituzioni. Perché la prevenzione può salvare vite, ma anche la giustizia e la trasparenza sono doveri ai quali non si può rinunciare.
